Hyperaldostéronisme primitif rare
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Zentrum für seltene Endokrinopathien (mit integriertem Tumorzentrum) am Universitätsklinikum Augsburg
Augsburger Zentrum für Seltene Erkrankungen (AZeSE)
Stenglinstraße 2
86156 Augsburg
0821 4009390
0821 400179390
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Klinik für Pädiatrie mit Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie an der Charité Berlin
Charité Universitätsmedizin Berlin Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen (BCSE)
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
030 450566352
030 450566916
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- Spezialambulanz für metabolische Knochenerkrankungen
- Spezialambulanz für Hyperinsulinismus
- Spezialambulanz für Geschlechtsdifferenzierungsstörungen
- Spezialambulanz für Wachstumsstörungen
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Schilddrüse
- Spezialambulanz für angeborene und erworbene Störungen der Nebenniere
- Différence du développement sexuel
- Obésité génétique
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Acromégalie
- Maladie rare de la thyroïde
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Maladie endocrinienne rare de la croissance
- Diabète sucré rare
- Maladie rare des surrénales
- Dysplasie osseuse primaire par défaut de minéralisation
- Insulinome
Fachzentrum für angeborene Endokrinopathien am Universitätsklinikum Heidelberg
Universitätsklinikum Heidelberg Zentrum für Seltene Erkrankungen Heidelberg
Im Neuenheimer Feld 430
69120 Heidelberg
Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel
Zentrum für seltene Erkrankungen Kiel
Arnold-Heller-Straße 3
24105 Kiel
0431 50020160
0431 50024124
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0431 50033450
0431 50020464
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Zentrum für seltene Endokrinopathien und Stoffwechselerkrankungen des Kindes- und Erwachsenenalters am Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck
Zentrum für Seltene Erkrankungen Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23562 Lübeck
0451 50042802
0451 50042944
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0451 50044195
0451 50044194
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- Obésité génétique
- Rachitisme hypocalcémique
- Maladie d'Addison
- Syndrome adrenogenital
- Pseudo-hypoparathyroïdie
- Phénylcétonurie
- Adénome hypophysaire
- Carcinome rare de la thyroïde
- Syndrome de Turner
- Insulinome
- Diabète sucré rare
- Syndrome de Zollinger-Ellison
- Prolactinome
- Maladie de Cushing
- Néoplasie endocrinienne multiple
Zentrum für Innere Medizin - Sektion Endokrinologie und Stoffwechselkrankheiten der Universitätsmedizin Rostock
Universitätsmedizin Rostock Zentrum für Seltene Erkrankungen an der Universitätsmedizin Rostock
Ernst-Heydemann-Straße 6
18057 Rostock
0381 4947521
0381 4947522
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- Syndrome de Kallmann
- Forme rare de diabète de type 1
- Corticosurrénalome
- Hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 11-bêta-hydroxylase
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2A
- Maladie d'Addison
- Insuffisance surrénalienne aiguë
- Déficit hypophysaire
- Adrénoleucodystrophie néonatale
- Néoplasie endocrinienne multiple type 2B
- Maladie de stockage du glycogène
- Syndrome adrenogenital
- Adénome hypophysaire
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Syndrome de Cushing
Zentrum für Seltene Endokrine Erkrankungen (hormonelle Erkrankungen) am Universitätsklinikum Ulm
Universitätsklinikum Ulm Zentrum für Seltene Erkrankungen Universitätsmedizin Ulm
Eythstraße 24
89075 Ulm
0731 50057401
0731 50057407
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- Diabète sucré rare
- Prolactinome
- Lipodystrophie acquise
- Hypogonadisme hypogonadotrope congénital
- Lipodystrophie primitive
- Acromégalie
- Obésité génétique
- Maladie d'Addison
- Hyperinsulinisme congénital isolé
- Craniopharyngiome
- Pseudohypoparathyroïdie type 1A
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Diabète insipide d'origine centrale
Zentrum für endokrine Tumoren am Universitätsklinikum Würzburg
Zentrum für Seltene Erkrankungen - Referenzzentrum Nordbayern (ZESE) Universitätsklinikum Würzburg
Josef-Schneider-Straße 2
97080 Würzburg
- Adénome hypophysaire fonctionnel
- Corticosurrénalome
- Carcinome non médullaire familial de la thyroïde
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Syndrome de Cushing indépendant de l'ACTH
- Phéochromocytome sporadique
- Syndrome de Cushing par sécrétion ectopique d'ACTH
- Phéochromocytome-paragangliome héréditaire
- Tumeur rare des parathyroïdes
- Cancer anaplasique de la thyroïde
- Carcinome rare de la thyroïde
- Tumeur sécrétrice de catécholamines
- Carcinome papillaire ou folliculaire familial de la thyroïde
- Cancer différencié de la thyroïde
- Néoplasie endocrinienne multiple
Netzwerk Hypophysen- und Nebennierenerkrankungen e.V.
Waldstr. 53
90763
Fürth
- Acromégalie
- Syndrome de Cushing
- Insuffisance surrénale primaire
- Néoplasie endocrinienne multiple type 1
- Tumeur multiple polyglandulaire
- Syndrome adrenogenital
- Craniopharyngiome
- Néoplasie endocrinienne multiple
- Tumeur des surrénales/paraganglions
- Déficit hypophysaire
- Maladie d'Addison
- Maladie rare des surrénales
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